Персонализирани схеми на дозиране на NMN въз основа на концентрацията на NAD

Въвеждането

Никотинамид мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е установено, че е свързан с множество биологични процеси като клетъчна редокс регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. ТукИзвършва се пост-хок анализ на двойно сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD.

Протокол за изследване

Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно сляпо, контролирано клинично изпитване на добавки с NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), кръвна биологична възраст, оценка на хомеостатичен модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани реакции, се събират на изходно ниво и след добавяне, последвани от сравнение и корелационен анализ.

Асоциацията на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN

Промяна на концентрацията на NAD (NADΔ) е зависимо от дозата след приемане на добавката NMN с голям коефициент на вариация (29,2–113,3 %) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има видна връзка с изходния кръвен NAD. Като цяло добавката NMN има положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здравите възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на шестминутното разстояние за ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличението с около 15 nmol/L в NADΔе свързано с клинични подобрения в разстоянието за пешеходство от 6-минутен тест за ходене и резултата SF-36.

Безопасната перорална доза на NMN в клинични изпитвания

Както се вижда от регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и добре се понася при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразително е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием.

Извод

Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавка NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно проследяване на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяването и големия размер на извадката, бъдещите проучвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат голямо внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD.

Препратка

BONTAC NMN

Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи.

БОНТАКе първият избор наNMN суровинадоставчици по целия свят, които са се посветили на производството на суровини за ензимни и натурални продукти в продължение на 12 години, със самостоятелна фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата наBONTAC NMNможе да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчикът на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната NAD+-H2S сигнална мрежа е обратима причина за съдово стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от световни партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранително здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие.

Отричане

Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.

При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.