Персонализиране на персонализирани режими на дозиране на NMN въз основа на концентрацията на NAD

Въвеждането

Никотинамид мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е установено, че е замесен в множество биологични процеси като клетъчна окислително-редукционна регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. Тук Извършва се пост-хок анализ на двойно-сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD.

Протокол за изследване

Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно-сляпо, контролирано клинично изпитване на NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), биологична възраст на кръвта, оценка на хомеостатичния модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани събития, се събират на изходно ниво и след добавката, последвани от сравнение и корелационен анализ.

Свързването на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN

Промяна в концентрацията на NAD (NADΔ) се увеличава в зависимост от дозата след приема на NMN, с голям коефициент на вариация (29,2–113.3%) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има изразена връзка с NAD. Като цяло, добавките с NMN имат положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здрави възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на разстоянието от шест минути ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличението с около 15 nmol/L на NADΔ е свързано с клинични подобрения в пешеходното разстояние на теста за 6-минутна разходка и резултата SF-36.

Безопасната перорална доза NMN в клинични изпитвания

Както показват регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и се понася добре при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразителното е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием.

Извод

Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавката NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно наблюдение на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяване и големия размер на извадката, бъдещите изпитвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат много внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD.

Препратка

BONTAC NMN

Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи.

BONTAC е първият избор на NMN суровина доставчици по целия свят, които са посветени на производството на суровини за ензимни и натурални продукти в продължение на 12 години, със собствена фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата на BONTAC NMN може да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелна сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие.

Отричане

Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.

При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.