01 януари
Благоприятен ефект на NMN върху поддържането на невритната беседка в моторните неврони
Въвеждането
Попълването на никотинамид мононуклеотид (NMN) за повишаване на наличността на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) се счита за ефективен подход за предотвратяване на невродегенерация при стареене и патологични състояния, включително ALS, фатално прогресивно невродегенеративно разстройство без известен начин за лечение.
Асоциацията на SOD1 и TDP-43 с ALS
Cu/Zn-супероксид дисмутаза (SOD1) е първият идентифициран протеин, свързан с фамилната АЛС. В повечето случаи на АЛС често се наблюдава патология на трансактивния отговор на ДНК-свързващия протеин 43 (TDP-43). Както SOD1, така и TDP-43 имат тясна връзка с дегенерацията на моторните неврони при пациенти с ALS. Мутантният SOD1 може да повлияе на разтворимостта/неразтворимостта на TDP-43 чрез физически взаимодействия. Мутант SOD1Г93А и фрагментната форма на TDP-43 може да упражнява синергичен ефект за медииране на токсични събития при апоптоза.
Защитният ефект на NMN върху моторните неврони
NMN може да увеличи дължината и сложността на невритите в моторните неврони на мишки и получените от iPSC човешки моторни неврони, свръхекспресиращи дивия тип TDP-43/мутант hSOD1Г93А. Междувременно предотвратява невронната смърт и повишената имунореактивност на нитро-тирозин, предизвикана от лишаване от трофичен фактор. При моторни неврони свръхекспресира мутантния hSOD1Г93А, невропротекцията, предоставена от добавките с NMN, се медиира от механизъм, който включва увеличаване на съдържанието на глутатион. Този невропротективен ефект обаче не включва промяна на съдържанието на глутатион в нетрансгенни или TDP-43 свръхекспресиращи моторни неврони.
Участието на патологията TDP-43 при ALS
Добавянето на NMN може да осигури аксонална защита в моторните неврони, изолирани от два различни модела на ALS, със и без участие на TDP-43 патология. Освен това, лечението с NMN коригира морфологичните промени, индуцирани от свръхекспресията на TDP-43 в моторните неврони и засилва ядрената локализация на TDP-43 и фосфорилирания TDP-43, което благоприятства ядрената му локализация и предотвратява вредните ефекти на свръхекспресията на TDP-43 върху дължината и сложността на невритите.
Извод
Добавянето на NAD+ прекурсор NMN може да модулира сложността на невритите и оцеляването в моторните неврони, показвайки голям терапевтичен потенциал в контекста на патологията на АЛС.
Препратка
[1] Хамилтън Х.Л., Актър М., Анис С., Колуел К.Б., Варгас М.Р., Пехар М. Добавката на прекурсора на NAD+ модулира сложността на невритите и оцеляването в моторните неврони от АЛС модели. Антиоксидантен окислително-редукционен сигнал. Публикувано онлайн на 19 март 2024 г. doi:10.1089/ars.2023.0360
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Патологична модификация на TDP-43 при амиотрофична латерална склероза с мутации на SOD1. Мол Невробиол. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Патологична модификация на TDP-43 при амиотрофична латерална склероза с мутации на SOD1. Мол Невробиол. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
BONTAC NMN
BONTAC е пионер на НМН индустрията и първият производител, който стартира НМН масово производство, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие.
Отричане
Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
.