Администрация на NMN: нова терапевтична насока за остри белодробни увреждания, предизвикани от сепсис
1. Въведение
Острото увреждане на белия дроб представлява равномерен отговор на белия дроб към възпалителни или химически увреди, който обикновено се причинява от системни заболявания, включително сепсис или травма, инфекция с патогени и вдишване на токсични газове. Острото белодробно увреждане, предизвикано от сепсис, е водеща причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб, imposвg значителни икономически, социални и здравни тежести. Въпреки напредъка в знанията за септичните белодробни патологии през годините, ефективните таргетни терапии все още липсват. Забележително е, че приложението на NMN е установено като ефективно за облекчаване на сепсис-индуцирано остро увреждане на белия дроб, което може да намали клетъчното възпаление, оксидативния стрес и апоптозата.2. Въздействието на NMN върху Поляризация на макрофагите в Индуциран от LPS MH-S клетки
В клетъчната линия на алвеоларния макрофаг на мишки, третирана с липополисахарид (LPS), NMN може да улесни Трансформация на макрофаги от провъзпалителни M1 Фенотип към противовъзпалителните Фенотип M2 за насърчаване на възпалителната разрешаване и възстановяване на тъканите, както се вижда от понижаването на M1 Фенотип-свързано Маркерs (iNOS и CD86+ F4/80+) и Проинфламаторен цитокинs (IL-1β, TNF-α и IL-6) as well as Урегулацията на Фенотип M2-Свързани маркери (Arg1 и CD86+ F4/80+) и Противовъзпалителни медиатори (IL-10) след администрацията на NMN.
3. Облекчаването на Индуциран от LPS белодробна травма след прилагането на NMN
Ин витро, NMN Репресии апоптоза и производство на провъзпалителен факторs в MH-S клетки, стимулирани от LPS,. In vivo, NMN Изрично амелиорите Индуциран от LPS Патологични промени, обхващащ удебелена алвеоларна стена, инфилтрация на възпалителни клетки, подуване на септите и ексудация на еритроцити, в Мишки септичен модел.
4. T Асоциация на SIRT1/NF-κB sигнориране activatйон с NMN-медиирана поляризация на макрофагите
SIRT1/NF-κB sигнориране pathway е участва в защитата на белите дробове на NMN, както се проявява чрез възвишеното изразяване на SIRT1 както и редуцираните acetylatйон и phosphorylatйон of NF-κB-p65 Пост NMN Лечение.
Потискане на SIRT1/NF-κB sигнориране офсетs NMN-медиирана поляризация на M2 макрофагите. SIRT1 вhibitor EX-527 decreases изразът на SIRT1, все още Инкреасes The expressйон of acetylated и phosphorylated NF-κB-p65 в septic mice pretreated с NMN. За разлика от това към NMN, EX-527 Открито Промотирайтеs Изразът Нива от M1 макрофагно-асоциирани маркери (iNOS и CD86) докато инхибират тези на Фенотип M2-свързани маркери (Arg1 и CD206).
5. Заключение
NMN може ефективно да подобри LPS-индуцирано остро увреждане на белия дроб through modulatвg Поляризация на макрофагите via SIRT1/NF-κB signallвg Pathway, предоставяща нова терапевтична насока за остри белодробни увреждания, предизвикани от сепсис.6. Референция
He, Simeng et al. “Nicotвamide mononucleotide alleviates endotoxв-индуцирано остро увреждане на белия дроб by modulatвg Поляризация на макрофагите via The SIRT1/NF-κB pathway.” Pharmaceutical biology vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256БОНТАК NMN
BONTAC is лидер в световната индустрия на NMN, с първата технология за катализа на цял ензим в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с Повече от 160 патента за изобретения включително 15 патента на NMN. Различно от Традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има Предимства на зелените нисковъглеродни продукти и технология за биосинтез с висока добавена стойност. Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре гарантирани в BONTA. BONTAC има 12 години опит в индустрията, което заслужава вашето доверие.
