
01 януари
Добавяне на NMN за защита на остеобластите от възпаление, предизвикано от LPS

Въвеждането
Съобщава се, че инфекцията с грам-отрицателни бактерии може да наруши остеогенната диференциация. Особеноnикотинамид мононуклеотид (NMN) предпазва от остеогенеза от възпаление, причинено от грам-отрицателни бактериални инфекции, евентуално чрез регулиране на Wnt/β-катенинов сигнален път.
ЗаoСтеогенна диференциация
Остеогенната диференциация се отнася до процеса на образуване на остеобласти от костномозъчни мезенхимни стволови/стромални (известни още като скелетни стволови) клетки и костни клетки-предшественици, което е ключово събитие във формирането на кости по време на развитието, възстановяването на фрактури и поддържането на тъканите. Аномалиите в процеса на остеогенна диференциация могат да нарушат физиологичната костна хомеостаза, която е силно свързана с различни заболявания, свързани с костите, като остеопороза, костни тумори и остеоартрит, оказвайки отрицателно въздействие върху заздравяването на фрактури и възстановяването на дефекти на костната тъкан.
LPS-индуцирано потискане на остеогенезата
Липополизахаридът (LPS) е компонент на клетъчната стена при Грам-отрицателните бактерии, който се прилага интензивно за имитиране на Грам-отрицателни бактериални инфекции в клетъчни и животински модели. LPS може да възпрепятства остеогенната диференциация на преостеобластите MC3T3-E1 чрез намаляване на експресията на иРНК маркерите (Alp1, Bglap, Runx2 и Sp7), активността на ALP и минерализацията.


Частична защита на НПМ срещуLPS-индуцирано потискане на остеогенезата
LPS-индуцираното инхибиране на остеогенната диференциация в клетките MC3T3-E1 се компенсира частично от 1 mM NMN. Конкретно, нивата на иРНК на Alp1, Bglap и Sp7 в клетките, третирани съвместно с NMN и LPS, са относително по-високи от тези в клетките, третирани само с LPS. Освен това ALP активността и минерализацията, потиснати от LPS, се възстановяват в присъствието на NMN (1 mM).


Потенциално участие на Wnt/β-катенин сигнален път в ефекта на NMN върху остеогенезата
Wnt/β-катенин сигнален пъте доказано, че играееднаЖизненоважнироля в остеогенезата чрез насърчаване на образуването на кости и инхибиране на костната резорбция. В клетки, третирани с LPS,β-катенинът е локализиран в цитоплазмата, а не в ядрото. СледнитеNMN лечение, β-катенинЕтранслокиран в ядрото, подобно на това, което се случи в отговор наВлечениена остеогенна индукционна среда (OIM). Междувременно тИнтензитет на флуоресценция на β-катениназВъзстановенПриNMN лечение.






Извод
NMN има защитна роля срещу индуцирано от LPS нарушение на остеогенезата, което потенциално се постига чрез Wnt/β-катенинов сигнален път. NMN може да функционира като жизнеспособна терапевтична стратегия за запазване на костната хомеостаза при пациенти в напреднала възраст и имунокомпрометирани пациенти.
Препратка
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамид мононуклеотид върху остеогенезата в клетките MC3T3-E1 срещу възпаление, индуцирано от липополизахарид. Clin Exp Reprod Med. Публикувано онлайн на 11 април 2024 г. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTACе пионер наНМНиндустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие.
Отричане
Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.