NMN предотвратява по-нататъшното изтъняване на ретините на пациенти с диабетна ретинопатия
Като водеща причина за слепота сред възрастните, диабетната ретинопатия причинява увреждане на зрението, което става почти необратимо, когато достигне късен стадий. Това, което наистина тревожи лекарите, е, че много преди да се появят съдови проблеми, ретиналните невронни слоеве при диабетни пациенти вече "тихо се изтъняват".
Това невидимо изтъняване е първият алармен звънец за ретинална невродегенерация.
Има ли начин ретината да се "разрежда по-бавно"?
Рандомизирано, двойно слепо, плацебо-контролирано клинично проучване от екип от Университетската болница в Осака даде забележителен отговор: NMN може да помогне за защита на тази изтъняваща се ретина.
ЧАСТ 01
Какво казва изследването
През 2026 г., въз основа на вече публикуваното си рандомизирано контролирано проучване (основно проучване DOI: 10.1111/ggi.14513), екипът на Университетската болница в Осака проведе задълбочен анализ на офталмологичен поднабор от данни, фокусирайки се точно върху метриката за "дебелина на ретината".Трябва да се отбележи, че този офталмологичен поданализ в момента има ограничен размер на извадката (7 участници на група, общо 14 очи) и представлява изследователски анализ. Въпреки това, като рядък пример за човешко двойно сляпо контролирано доказателство, насочено към "NMN и ретинална дебелина", стойността на сигнала не може да бъде пренебрегната.Обекти на изследване: Възрастни мъже диабетици над 65 години (с физическа слабост)
Интервенция: Перорално приложение на 250 mg NMN или плацебо дневно в продължение на 24 последователни седмици
Метод на откриване: Оптична кохерентна томография (OCT) за точно измерване на промените в дебелината в 9 подобласти на макулната област
Резултатите се появиха точно там, където имаха най-голямо значение.
ЧАСТ 02
Основни данни: Темпоралната ретина "стабилизирана"
В външното темпорално подполе на ретината макулна област (страната, по-близо до слепоочието) се прояви ясен контраст между двете групи: дебелината на ретината се промени с +1.14 μm (основно стабилна) в групата NMN, докато в плацебо групата се промени с −2.77 μm (продължаващо изтъняване). Разликата между двете групи достигна статистическа значимост ($p = 0.006$).
С други думи, ретината в плацебо групата постепенно се изтъняваше, както се очакваше, докато ретината в NMN групата беше практически стабилизирана без значително изтъняване. Нетната разлика между промените между двете групи беше около 3.9 μm — сигнал, който си струва да се отбележи в деликатна структура, измерена в микрометри като ретината.
Дори след изключване на пациенти с други съвременни очни състояния, тази тенденция остана валидна ($p = 0.07$), с идентична посока.
Освен данните, безопасността е също толкова важна. През 24 седмици групата на NMN не регистрира нито едно нежелано събитие в очите и нито едно системно нежелано събитие; Зрителната острота, вътреочното налягане и морфологията на ретината бяха стабилни, без прекъсване на живота благодарение на интервенцията в изследването. При хранителна интервенция, която може да изисква дългосрочна употреба, безопасността е първият праг. Този рекорд на "нулеви нежелани събития" несъмнено засилва увереността за провеждане на по-мащабни бъдещи изследвания.
ЧАСТ 03
Защо точно "времева"?
Това е точно най-интересната част от изследването.Множество изследвания са потвърдили, че при диабетици темпоралната област често е мястото, където ретиналното изтъняване се наблюдава най-рано и най-забележимо. Тази област действа като "уязвима връзка" в ретината, като е изключително чувствителна към исхемия, хипергликемия, оксидативен стрес и стареене.
Спадът в нивата на NAD⁺ (коензим I) е един от основните двигатели на дегенерацията на ретиналните неврони — когато енергийното снабдяване е недостатъчно и невроните не могат да се поддържат сами, ретината постепенно се изтънява.
Като пряк предшественик на NAD⁺, допълването на NMN е еквивалентно на презареждане на "енергийните фабрики" на ретината (митохондриите). Фактът, че най-крехката зона е защитена първа, има биологичен смисъл и представлява най-интересното наблюдение тук.
ЧАСТ 04
От "Предварителен сигнал" към "Натрупване на доказателства"
Разбира се, науката изисква рационалност.Както изследователският екип откровено призна: размерът на извадката е малък, включени са само мъжки участници и това е изследователски анализ. Все още не е възможно да се направи заключението, че "NMN може да обърне ретинопатията", но тя предлага ясна посока — NMN заслужава по-мащабни и дългосрочни изследвания, за да потвърдят ролята си в забавянето на изтъняването на ретината, свързано с диабет.
Именно чрез толкова строги клинични изпитвания NMN постепенно се превръща от "лабораторна молекула" към "хранителен елемент, базиран на доказателства".
Строгите клинични изследвания разчитат на проследима, висококачествена суровина подкрепа. Това е точно областта, в която BONTAC е дълбоко ангажиран вече повече от десетилетие.
Като национално ниво специализирано, рафинирано, диференцирано и иновативно предприятие "Малък гигант", което е пионер в мащабното производство на NMN, BONTAC използва 25 патента за изобретения на NMN, самостоятелно разработени процеси с пълни ензими и технология за пречистване на Bonpur®, за да постигне стабилно снабдяване с чистота ≥ 99,9%. Сертифициран по международни стандарти за безопасност като GRAS и FSSC22000, BONTAC предоставя висококачествена суровина за световната научна и здравна индустрия.
Защитата на очите започва с "видимата" дебелина на ретината. BONTAC прави всяка партида суров материал NAD⁺ подкрепена с доказателства.
Източници:
[1] Шираки А, Хара С, Акасака Х и др. Влияние на никотинамид-мононуклеотид върху дебелината на ретината при по-възрастни пациенти с диабет: плацебо-контролирано, двойно сляпо изследване. Международна гериатрия и геронтология. 2026; 26: e70516. doi:10.1111/ggi.70516.
[2] Акасака Х, Накагами Х, Сугимото К и др. Ефекти на никотинамид мононуклеотид върху по-възрастни пациенти с диабет и нарушено физическо представяне: Проспективно, плацебо-контролирано, двойно сляпо изследване. Международна гериатрия и геронтология. 2023; 23(1): 38-43. doi:10.1111/ggi.14513.